Добавить
Уведомления

Макрецкая Н.А. Частота носительства варианта p.W230X в гене HSD3B2.

Частота носительства варианта p.W230X в гене HSD3B2 как причины врожденной дисфункции коры надпочечников в осетинской популяции Макрецкая Н.А. доцент кафедры генетики эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический центр им. академика Н.П. Бочкова» РАН, врач-детский эндокринолог, научный сотрудник детского отделения тиреодологии, репродуктивного и соматического развития НИИ детской эндокринологии ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, к.м.н.

Иконка канала ИнфоМедФарм Диалог
309 подписчиков
12+
2 просмотра
год назад
12+
2 просмотра
год назад

Частота носительства варианта p.W230X в гене HSD3B2 как причины врожденной дисфункции коры надпочечников в осетинской популяции Макрецкая Н.А. доцент кафедры генетики эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический центр им. академика Н.П. Бочкова» РАН, врач-детский эндокринолог, научный сотрудник детского отделения тиреодологии, репродуктивного и соматического развития НИИ детской эндокринологии ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, к.м.н.

, чтобы оставлять комментарии