Собрать 160 млн рублей – уральцы устроили автопробег, чтобы спасти тяжелобольного младенца
9 февраля 2020 года. В Екатеринбурге прошел автопробег в поддержку пятимесячной Ани Новожиловой, которой требуется 160 миллионов рублей на лечение. Врачи диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. С таким заболеванием дети живут в среднем до двух лет. Но есть препарат Zolgensma, который зарегистрирован в США. Лекарство стоит 2,5 миллиона долларов. Новожиловым пожертвовали уже 35 миллионов рублей. У екатеринбургской семьи есть около года, чтобы собрать необходимую сумму. Контакты Новожиловых указаны на сайте https://annawinsma.ru/ Подробнее – https://newdaynews.ru/ekaterinburg/683218.html
9 февраля 2020 года. В Екатеринбурге прошел автопробег в поддержку пятимесячной Ани Новожиловой, которой требуется 160 миллионов рублей на лечение. Врачи диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. С таким заболеванием дети живут в среднем до двух лет. Но есть препарат Zolgensma, который зарегистрирован в США. Лекарство стоит 2,5 миллиона долларов. Новожиловым пожертвовали уже 35 миллионов рублей. У екатеринбургской семьи есть около года, чтобы собрать необходимую сумму. Контакты Новожиловых указаны на сайте https://annawinsma.ru/ Подробнее – https://newdaynews.ru/ekaterinburg/683218.html
