1419 Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
Запись на прием - https://kvd-moskva.ru/content/zapishites-na-priem-seychas-0/ При приеме с 13:00 до 15:00 (любого дня) стоимость консультации 600 рублей (вместо 900). Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (или болезнь Рандю-Ослера-Вебера) — это одна из наиболее частых и тяжелых вазопатий (нарушение тонуса кровеносных сосудов). Характеризуется очаговым истончением стенок малых кровеносных сосудов и аневризматическим расширением их просвета с образованием мелких узловатых или паукообразных сосудистых высыпаний, которые легко и длительно кровоточат. Часто это приводит к тяжелой анемии у больных. Очень редкое генетическое заболевание. Носовые кровотечения — наиболее частое и раннее проявление НГТ. В 50—95% случаев они начинаются в возрасте до 20 лет. В основном телеангиэктазии выявляются на коже лица, рук и слизистых оболочек; развиваются позже, чем появляются носовые кровотечения. В лечении наследственной геморрагической телеангиэктазии руководствуются двумя основными принципами: — контроль местных и общих симптомов (кровотечений различной локализации и их последствий); — предотвращение осложнений, связанных с наличием Артериовенозная мальформация в различных органах. Цены - https://kvd-moskva.ru/tseny/ Врачи - https://kvd-moskva.ru/doctors/ Смотрите видео: Женские болезни - https://bit.ly/2WHUcgR Мужские болезни - https://bit.ly/2WGMFPt Анализы - https://bit.ly/2VEtGbB Лекарства - https://bit.ly/2VpMF4S Лечение и профилактика - https://bit.ly/2E3K7Dp Контрацепция - https://bit.ly/2LHvlZy Связаться с КВД-Москва: 8 (495) 642-30-37, 8 (495) 532-66-57 platnyi-kvd@yandex.ru http://kvd-moskva.ru
Запись на прием - https://kvd-moskva.ru/content/zapishites-na-priem-seychas-0/ При приеме с 13:00 до 15:00 (любого дня) стоимость консультации 600 рублей (вместо 900). Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (или болезнь Рандю-Ослера-Вебера) — это одна из наиболее частых и тяжелых вазопатий (нарушение тонуса кровеносных сосудов). Характеризуется очаговым истончением стенок малых кровеносных сосудов и аневризматическим расширением их просвета с образованием мелких узловатых или паукообразных сосудистых высыпаний, которые легко и длительно кровоточат. Часто это приводит к тяжелой анемии у больных. Очень редкое генетическое заболевание. Носовые кровотечения — наиболее частое и раннее проявление НГТ. В 50—95% случаев они начинаются в возрасте до 20 лет. В основном телеангиэктазии выявляются на коже лица, рук и слизистых оболочек; развиваются позже, чем появляются носовые кровотечения. В лечении наследственной геморрагической телеангиэктазии руководствуются двумя основными принципами: — контроль местных и общих симптомов (кровотечений различной локализации и их последствий); — предотвращение осложнений, связанных с наличием Артериовенозная мальформация в различных органах. Цены - https://kvd-moskva.ru/tseny/ Врачи - https://kvd-moskva.ru/doctors/ Смотрите видео: Женские болезни - https://bit.ly/2WHUcgR Мужские болезни - https://bit.ly/2WGMFPt Анализы - https://bit.ly/2VEtGbB Лекарства - https://bit.ly/2VpMF4S Лечение и профилактика - https://bit.ly/2E3K7Dp Контрацепция - https://bit.ly/2LHvlZy Связаться с КВД-Москва: 8 (495) 642-30-37, 8 (495) 532-66-57 platnyi-kvd@yandex.ru http://kvd-moskva.ru
